投标人提供的投标机型应是原产地的全新产品(提供书面承诺);、投标人提供的投标机型应在中国有装机用户(提供业绩证明);、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书及售后服务承诺书;、本项目为一个整体,投标人须就所有的内容整体性投标;不接受联合体投标;不允许转包、分包。
以上资格要求为本次招标投标人应具备的基本条件,参加投标的投标人必须满足资格要求中的对应的所有条款。 注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案。
投标人应具备的资格或业绩:、具有独立承担民事责任的能力(提供营业执照或事业单位法人证书或个体工商户营业执照等证明文件);、境内投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营许可证。 所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证。
上一篇:【探索】广西电力水厂检修污水厂主检招聘 下一篇:【提升】法律文书书写格式示例
2024年09月06日
2024年09月05日
2024年09月04日
2024年09月03日
2024年09月02日
2024年09月01日
2024年08月31日
2024年08月30日
2024年08月29日
2024年08月28日